El Gobierno amplía la capacidad instalada en el territorio y mejora la oportunidad, continuidad y calidad de los servicios para esta población.
El ajuste permite que más IPS puedan presentarse voluntariamente al proceso, habilitándose como centros especializados en diagnóstico, tratamiento y seguimiento farmacológico.
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 2307 de 2025, medida estratégica que responde a las necesidades expresadas por pacientes, familias, prestadores de servicios de salud y organizaciones que trabajan en la atención de enfermedades huérfanas en el país.
En el documento se actualizan los requisitos para la habilitación de los Centros de Referencia en la atención integral de Enfermedades Huérfanas, al modificar el artículo 4° de la Resolución 651 de 2018 y eliminar un criterio que dificultaba la habilitación de algunos prestadores.
Estos avances fortalecen a los prestadores que integran la red nacional de atención, haciendo más eficiente el acompañamiento clínico y social a los pacientes y sus familias. A la vez establece criterios de verificación más claros para las entidades territoriales, mejorando la transparencia y eficiencia en los procesos de habilitación.
Un aspecto clave del anuncio es la apertura de la consulta pública del listado de enfermedades huérfanas y raras en Colombia. El proyecto de resolución fue publicado el pasado 11 de noviembre y estará disponible para participación ciudadana hasta el próximo 2 de diciembre.
Esta actualización periódica permitirá el reconocimiento oficial de nuevas patologías, la activación de rutas de atención, la adopción de criterios diagnósticos y la garantía de acceso a servicios esenciales para los afectados. Además, asegura el adecuado registro de los casos en el sistema nacional.
La consulta pública se convierte así en un mecanismo fundamental para que el listado refleje las necesidades reales de los pacientes y se sustente en evidencia científica sólida. La participación de expertos clínicos, organizaciones de pacientes, academia, entidades territoriales y ciudadanía permitirá enriquecer la toma de decisiones y fortalecer la capacidad del país para la vigilancia epidemiológica, la planeación en salud y la gestión de estas enfermedades.
El Gobierno Nacional invita a toda la ciudadanía, a las organizaciones de pacientes, a la academia, a los expertos y a los actores del sector salud a participar activamente en este proceso, aportando comentarios y observaciones que contribuyan a consolidar una política pública más robusta, justa y efectiva para quienes viven con enfermedades huérfanas y raras en el territorio nacional.

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